Cumhuriyetin 100. yılı olan 2023 SMA hastalığına umut olacak

Cumhuriyetin (ulusal egemenliğin) 100. yılı olan 2023 SMA hastalığına ümit olması bekleniyor

Dr. Öğretim Üyesi Cihan Taştan, “Laboratuvar emek vermesi noktasında artık son aşamalara gelmiş bulunmaktayız”

İSTANBUL Üsküdar Üniversitesi, yerkürede ilk olarak CRISPR Prime Editing teknolojisini, SMA hastalığında denedi. Transgenik Hücre Teknolojileri ve Epigenetik Yapma ve Inceleme Merkezi Müdürü Dr. Öğretim Üyesi Cihan Taştan, “Cumhuriyetimizin 100. yılı olan 2023 senesinde ilk gen tedavilerinden birini hayata geçirmeyi planlıyoruz.” söyledi.

Üsküdar Üniversitesi Transgenik Hücre Teknolojileri ve Epigenetik Yapma ve Inceleme Merkezi (TRGENMER), yerkürede ilk olarak CRISPR Prime Editing gen organizasyon teknolojisini SMA hastalığında denedi. Laboratuvar emek vermesi noktasında artık son aşamalara gelinen uygulamaların 2023 senesinin sonu bakımından artık klinik incelemelere geçilmesi planlanıyor.

Transgenik Hücre Teknolojileri ve Epigenetik Yapma ve Inceleme Merkezi Müdürü Dr. Öğretim Üyesi Cihan Taştan,”Biz Üsküdar Üniversitesi’nde Transgenik Hücre Teknolojileri Inceleme ve Yapma Merkezi olarak, bilhassa genetik iyileştirme sürecleri ve kanser immünoterapi alanlarında emek harcamalar göstermekteyiz. Bu emek harcamalar çerçevesinde Türkiye’de ilk gaye hastalıklarımızdan spinal musküler atrofi hastalığıydı. SMA hastalığı bildiğiniz şeklinde her hafta devletimizde gelişme olan, bilhassa onaylı tedavilerinin milyonlarca doları bulmuş olduğu bir rahatsızlık. Bu gaye hastalıkta etkin bir halde iyileştirme sürecini gerçekleştirebilecek genetik iyileştirme şekilleri yerkürede mevcut. Sadece bu ilaçlara erişebilmek hem maliyet noktasında oldukca güç hem de bunların yerli olarak da maliyet hesaplı ve güçlü bir halde üretilmesi oldukca lüzumlu. Bu açıdan ikimiz de TRGENMER olarak bilhassa genetik dizaynları özümüz gerçekleştirerek yerkürede ilk kere CRISPR Prime Editing teknolojisini kullanarak insanların hücrelerinde SMN protein tabir düşük oldukları SMA hastalarında yeniden genetik mühendislik yöntemleriyle bu protein miktarlarını eski hale getirmeyi başardık.” söyledi.

“2023 senesinin sonu bakımından artık klinik incelemelere girebilmek amacıyla tüm aşamalarımızı bitirebilmeyi planlıyoruz”

Kelamlarına süren Taştan,”Bu aşamada laboratuvar emek vermesi noktasında artık son aşamalara gelmiş bulunmaktayız. Hedefimiz 2023 senesinin ilk ayları bakımından hayvan çalışmalarımızı bitirebilmek ve 2023 senesinin sonu bakımından artık klinik incelemelere girebilmek amacıyla tüm aşamalarımızı bitirebilmeyi planlıyoruz. Doğal olarak genetik dizaynı yapabilmek bir tek kafi değil. Hem de bu tarz şeyleri kişi hücresi içinde nöron diyebileceğimiz SMA hastalığının doğrudan tesir etmiş olduğu motor nöron ya da sinir hücrelerine ulaştırabilmek amacıyla recombinant mikroplar gerekmekte. Ikimiz de merkezimiz olarak bununla birlikte bir hayli değişik recombinant mikrop üretebilecek araştırmacılarımız çalışıyor şu anda. Hem genetik tasarımlarımızı yapıyoruz, hem bu tasarımlarımızı viral paketler ya da mikroplar içine aktararak artık bundan sonraki aşamamız hayvan yapılan çalışmalara ve kişi yapılan çalışmalara girebilmek. Bu genetik iyileştirme çalışmalarımızın ilki SMA hastalığında yapabildiğimiz takdirde artık ülkemizin de Cumhuriyetimizin de 100. yılı olan 2023 senesinde ilk gen tedavilerinden birini hayata geçirmeyi geçirmeyi planlıyoruz.” şeklinde söyledi.

Sıhhat, Günlük, Bilgiler

Son Dakika Haberleri

BENZER HABERLER

Leave a reply

Lütfen yorumunuzu giriniz!
Lütfen isminizi buraya giriniz